La Federació Espanyola de Famílies de Càncer Infantil (FEFCI) ha reclamat al Ministeri d'Inclusió, Seguretat Social i Migracions que la revisió de la prestació per cura de menors afectats per càncer o altra malaltia greu (CUME) es dissenyi tenint en compte la situació específica dels pacients oncològics pediàtrics i de les seves famílies.
Durant un encontre amb la titular d'Inclusió, Seguretat Social i Migracions, Elma Saiz, la presidenta de FEFCI, Verónica Ortiz, va exposar la inquietud de les famílies davant la futura regulació i li va traslladar un conjunt de propostes concretes.
Ortiz va subratllar que l'atenció i les cures als menors no sempre conclouen quan finalitza el tractament, ja que les seqüeles, les revisions mèdiques, les recaigudes o la necessitat de seguir acompanyant el menor poden allargar-se durant anys. Per aquest motiu, ha reclamat que qualsevol canvi normatiu ofereixi protecció a les famílies i eviti situacions de desemparament o de desigualtat.
A més, la federació ha demanat avançar en la inclusió laboral dels qui van patir càncer a la infància o l'adolescència, garantint per a aquestes persones orientació, adaptacions en el lloc de treball, flexibilitat per assistir a revisions mèdiques i mesures que permetin una igualtat real d'oportunitats.
Des de la Federació Espanyola de Famílies de Càncer Infantil han expressat el seu agraïment a la ministra i al seu equip per l'actitud d'escolta mostrada durant la reunió i han recalcat que continuaran treballant perquè les polítiques públiques reflecteixin la realitat de les famílies afectades i s'acompanyi també la vida després del càncer pediàtric.