La Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (FEFCI) ha reclamado al Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones que la revisión de la prestación por cuidado de menores afectados por cáncer u otra enfermedad grave (CUME) se diseñe teniendo en cuenta la situación específica de los pacientes oncológicos pediátricos y de sus familias.
Durante un encuentro con la titular de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, Elma Saiz, la presidenta de FEFCI, Verónica Ortiz, expuso la inquietud de las familias ante la futura regulación y le trasladó un conjunto de propuestas concretas.
Ortiz subrayó que la atención y los cuidados a los menores no siempre concluyen cuando finaliza el tratamiento, puesto que las secuelas, las revisiones médicas, las recaídas o la necesidad de seguir acompañando al menor pueden prolongarse durante años. Por este motivo, ha reclamado que cualquier cambio normativo ofrezca protección a las familias y evite situaciones de desamparo o de desigualdad.
Además, la federación ha pedido avanzar en la inclusión laboral de quienes padecieron cáncer en la infancia o la adolescencia, garantizando para estas personas orientación, adaptaciones en el puesto de trabajo, flexibilidad para asistir a revisiones médicas y medidas que permitan una igualdad real de oportunidades.
Desde la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil han expresado su agradecimiento a la ministra y a su equipo por la actitud de escucha mostrada durante la reunión y han recalcado que continuarán trabajando para que las políticas públicas reflejen la realidad de las familias afectadas y se acompañe también la vida tras el cáncer pediátrico.