Elena Ruiz de la Torre, directora ejecutiva de la European Migraine & Headache Alliance (EMHA), y la doctora Patricia Pozo-Rosich, jefa del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Vall d’Hebron y directora del Migraine Adaptive Brain Center de Barcelona, han recibido a título personal un Premio Asterisco. Es el reconocimiento con el que Fundación VISIBLE, a través de su proyecto MamaTieneMigraña, distingue a quienes consiguen que lo que no se ve deje de pasar desapercibido. Se entregó en La Noche Asterisco, la primera cena solidaria de Fundación VISIBLE, celebrada el 5 de noviembre, que reunió a profesionales sanitarios, empresas, instituciones y catedráticos universitarios.
El Premio Asterisco reconoce un trabajo continuado durante años, desde la ciencia y desde las asociaciones de pacientes, para que la migraña sea reconocida como la enfermedad neurológica que es.
Patricia Ripoll, presidenta de Fundación VISIBLE, explicó durante la entrega que con este reconocimiento quieren «hacer una mención especial a las personas que llevan mucho tiempo luchando por hacer visible esta enfermedad, que la apoyan desde la ciencia y desde las asociaciones, y que ayudan a que otros pacientes no sientan que están solos. Los pacientes tenemos esta capacidad de acompañarnos, pero necesitamos juntarnos y ser fuertes: cuantos más seamos, mejor».
«Es un reconocimiento a un trabajo continuado durante muchos años, sin pausa, creyendo realmente en los pacientes y en lo que sufrimos, y sobre todo creyendo en que la migraña es una enfermedad neurológica que tiene que estar en la agenda, que tiene que ser una prioridad y que tiene que ser reconocida por lo que es: una enfermedad altamente discapacitante, que no afecta solo al paciente, sino a toda la familia y a todo su entorno», añadió Ripoll.
El Premio Asterisco representa aquello que necesita explicación: realidades que rara vez aparecen en los datos, en la consulta o en la conversación pública, pero que condicionan profundamente la vida de las personas. La migraña es una de ellas. La mayoría de quienes la padecen siguen trabajando, cuidando y estudiando mientras afrontan crisis que los demás no ven.
Un trabajo de años en el Parlamento Europeo
Años de trabajo continuado han dado ya un primer resultado: el 16 de septiembre de 2026, el Parlamento Europeo reconoció explícitamente la migraña en su resolución sobre las desigualdades de género en salud (2025/2074(INI)). El texto sitúa la migraña entre las enfermedades que afectan sobre todo a las mujeres y reciben mucha menos financiación para investigación, y recoge un dato de EMHA: la migraña provoca en la UE unas pérdidas de producción estimadas en 111.000 millones de euros anuales en costes indirectos.
El siguiente objetivo ya está en marcha. En el informe de iniciativa propia sobre la futura Estrategia Europea de Salud Neurológica (2026/2053(INI)), EMHA trabaja con los eurodiputados implicados en el informe para que la migraña tenga un reconocimiento explícito y se traduzca en medidas concretas.
El Premio Asterisco llega en un momento clave, cuando se está definiendo la futura Estrategia Europea de Salud Neurológica: refuerza la visibilidad científica, social y política necesaria para que la migraña ocupe en ella el lugar que le corresponde.
Una agenda que avanza «reunión a reunión»
En su intervención, Patricia Pozo-Rosich, que dirige el Migraine Adaptive Brain Center de Barcelona, puso el foco en el trabajo conjunto con la alianza: «Lo más importante es lo que ahora estamos haciendo con EMHA». Además, se refirió también al trabajo de EMHA para que la migraña se incluya en la futura Estrategia Europea de Salud Neurológica, que guiará las políticas sobre enfermedades neurológicas en los próximos años, y al objetivo de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) la reconozca, que ha llevado a varias reuniones en Ginebra.
«Reunión a reunión vamos avanzando. Esperamos que el año que viene podamos tener una política europea que permita legislar y actuar en la educación sobre las enfermedades neurológicas, tener circuitos asistenciales equitativos y recibir ayudas a la investigación desde los programas Horizonte con la mirada puesta en la migraña y, en general, en todas las enfermedades neurológicas», concluyó Pozo-Rosich.
Veinte años explicando que la migraña es una enfermedad neurológica
Elena Ruiz de la Torre hizo balance del camino recorrido: «Hemos avanzado mucho. Durante veinte años hemos tenido que explicar que el cerebro tiene dos tipos de enfermedades, las mentales y las neurológicas, y que la migraña es una enfermedad neurológica, demostrada y estudiada científicamente. Aun así, para buena parte de la sociedad sigue siendo solo un dolor de cabeza un poco más fuerte. Pero que algo no se vea no significa que no se sienta, y la migraña tiene una carga enorme en nuestras vidas».
Sobre el impacto que puede tener este reconocimiento político, Ruiz de la Torre subrayó que «podría tener muchos beneficios en cascada: en investigación, en la respuesta a las necesidades de los pacientes, en educación y en más estudio».