Pedro Lendínez, Más Visibles-en presidentea, urte bat baino gehiago darama Espainia zeharkatzen lege bat eskatzeko, nazio osoan zehar neonataleen iragazketa homogeneoa bermatuko duena. Lege proposamen herritarraren ekimenak 500.000 sinadura behar izan arren, mobilizazio sozialak 300.000 laguntza baino gehiago bildu zituen eta Kongresuak gai honi buruz lege proposamen bat bultzatzeko lagundu zuen.
Demócratan egindako elkarrizketa honetan lurralde desberdintasunak amaitzea ezinbestekoa dela iritzita
Lege proposamen herritarra "autonomia erkidegoen artean dagoen desberdintasun izugarria ikusi ondoren sortu zen. Ez da onargarria jaiotzen den lekuaren arabera, jaiotza berri baten aukerak aldatzea. Neonataleen iragazketa osasun publikoaren tresna bat da eta Espainiako haur guztiei berme berberak eskaini beharko litzaizkieke", azpimarratzen du.
Desberdintzenei dagokienez, Más Visibles-en presidenteak Osasun Ministerioak gaixotasunen gutxieneko zerrenda bat ezartzen duela gogorarazten du, baina autonomia bakoitzak zerrenda hori handitu dezakeela, eta Galizia edo Murzia bezalako lurraldeek 40 gaixotasun inguru iragazketa egiten dutela, "beste batzuek gutxienekoetara mugatzen jarraitzen duten bitartean. Desberdintasun hori zuzentzea nahi dugu".
Lendínez-ek sinadurak biltzeko erronka "izugarria" izan dela onartzen du. Gizarte osoa mobilizatu dugu, ez bakarrik pazienteen elkarteak. Kirol klubak, udalak, boluntarioak eta sinadurak bilatzeko plazetan, ferietan, kontzertuetan, lasterketetan eta festetan irten diren milaka herritar ere. Mugimendu sozial extraordinarioa izan da".
Politika eztabaida irekitzeko
"500.000 sinadurak lortu ez ditugu; 310.000 inguru bildu ditugu", onartzen du. Baina, bere iritziz, "benetan garrantzitsua dena politika eztabaida irekitzeko lortu duguna da. Gure ekimenak arazo honi arreta jarri zion eta hilabete gutxi batzuk geroago, Alderdi Sozialistaren lege proposamen bat erregistratu zen, orain Kongresura iristen dena botoa emateko".
Erantzuna parlamentuko talde desberdinen, ziurtatzen du, positiboa izan zen. "Errezeptibitatea aurkitu genuen ia denek sinadurak aurkeztu genituen joan den ekainaren amaieran. Entzutea eta neonatalean iragazketa bidezko sarbide justuagoa bermatzen duen arau batean aurrera egitea nahi zuten".
Sentiberatze lan horren parte garrantzitsua La vida en una gota dokumentalaren bidez iritsi da. "Hau izan da mugimendu honen pizgarria. Judithen historia kontatzen du eta diagnostiko bat garaiz iritsi ez bada bizitza oso bat aldatzen duela erakusten du. Iragazketak bizitzak salbatzen dituen eta desgaitasunak saihesten dituen zergatia azaltzeko modu oso indartsua da", azaltzen du. Filmin bidez eta, doan, Atresplayer-en ikusi daiteke filma.
Orain fenilketonuria (PKU) gaixotasunari buruzko dokumentala ere ekoitzi du. neonatalean iragazketara gehitutako lehen gaixotasunetako bat, ekainaren amaieran Bartzelonan eta Madrilen estreinatu zen. "Diagnostiko goiztiarraren balioa perfektuki erakusten du. Garaiz detektatzen bada eta dieta egokia jarraitzen bada, pertsonak ia bizitza normala garatu dezakete. Tratamendu hori nerabezaroan mantentzeak dakarren ahalegina ere erakutsi nahi dugu".
Produzitu honetaz gain, Más Visibles beste gaixotasun metaboliko eta arrarien inguruko proiektu audiobisual berriak prestatzen ari da. Helburua, bere presidenteak azaltzen duenez, zinea tresna hezigarri gisa erabiltzea gaixotasun hauek gizarteari hurbiltzeko.
Mezu bakarra politikariei eta osasun kudeatzaileei helarazi ahal izatekotan, Lendínez argi laburbiltzen du: "Osasun publikoa indartu behar dugu diagnostiko goiztiarretarako programak gero eta zabalagoak eginez. Garaiz diagnostikatzea tratamenduak eskaintzea da kalte iraunkorrak agertu baino lehen. Gaixotasun arrarietan, aldea pazienteen bizitza kalitatea guztiz aldatzen du eta bizitza salbatzea ere posible da".