Erizaintzako profesionalak eta minarekin bizi diren pertsonak IV. Minaren Pazienteen Kongresura joan dira, Madrilgo Erizaintzako Ofizialen Kolegioak (CODEM) eta FIBROMAk bultzatutako ekitaldia, eta osasun arreta integratuago eta koordinatuagoa eskatu dute min kronikoarekin bizi direnek.
Topaketa, "Erizaintzako profesionalak eta pazienteak: zaintzak, entzuketa eta min kronikoarekin bizitza" lelopean, Gregorio Marañón Unibertsitate Ospitalean ospatu da, eta erizainak, pazienteak, senideak eta beste espezialista batzuk bildu ditu esperientziak partekatzeko eta haien aurre egiteko erronken inguruan eztabaidatzeko.
Informazio-nota batean, CODEMk gogorarazi du Espainian min kronikoarekin bizi diren pertsonen kopurua bederatzi milioi baino gehiago dela, hau da, helduen populazioaren %25,9, errealitate bat, kasu askotan, autonomia murrizten duena eta eguneroko bizitzan familia, lan eta gizarte arloan baldintzatzen duena.
Inaugurazio ekitaldiak Mar Rocha, CODEMeko presidenteordea; Ana Panadero, FIBROMA-ko Zuzendaritza Batzordeko kidea; Jesús Canora, Gregorio Marañón Unibertsitate Ospitaleko mediku zuzendaria, eta Elena Fernández Cano, Termasen Zaintza Kudeatzailea, parte hartu dute.
"Pertsona batek adierazten duen mina entzun, baloratu eta artatu behar da", azpimarratu du Rochak, eta gogorarazi du mina duen pertsona bati arreta ematen zaionean erizainek "ardura funtsezkoa" dutela eta "balorazio klinikoa, osasun hezkuntza eta jarraipen asistentziala" eskaintzen dutela.
Rocha gainera, pazienteen elkarteekin lankidetza izatearen garrantzia azpimarratu du, haiek "ezagutza, laguntza eta hobetzeko ezinbesteko perspektiba" ematen dietelako eskaintzen duten arreta hobetzeko.
Ana Panaderok, bestetik, "min kronikoa ikusezina" den arren, zaintza "ikusezina" izan ezin dela azpimarratu du. "Minari buruzko prestakuntza duten erizain gehiago, entzuteko denbora gehiago, maila asistentzialei arteko koordinazio gehiago eta erizaintzaren papera min kronikoaren aurreko tratamenduan benetako aitortza" behar direla adierazi du.
Kongresuaren zati zentraletako bat min kronikoarekin bizi diren pertsonen esperientzari eta egoera horrek haien eguneroko errutinan duen eraginari eskaini zaio. FIBROMAk bildutako datuek adierazten dute min kroniko desgaitzailea duten pertsonen %65 inguruk min kronikoa jasaten dutela, haien independentzian eta bizitza kalitatean eragin handiak dituelarik.
Jardunaldian azpimarratu da paziente hauei arreta emateak jarraipen etengabea eskatzen duela beharrak detektatzeko, konplikazioak prebenitzeko eta egoera honek dakartzan mugak kudeatzeko baliabideak emateko.
Testuinguru honetan, er nurses "funtsezko" papera dutela azpimarratu da "minaren balorazioa, osasunaren heziketa, pazienteen jarraipena, autozaintzaren laguntza eta beharrak fisiko, emozional eta sozialak detektatzea".
Aspektu hauek "Min kronikoan arreta profesionalaren jarraipena" mahaiaren ardatza izan dira, Manuela Montón, ESAPD. CS Legaliza moderatzaile zela.
Min kronikoaren aurkako dekaloa
Congresuaren barruan "Min kronikoaren aurkako dekaloa" ezagutzera eman da, Pedro Soriano, CODEMeko Harreman Publiko eta Bozeramaile Arloko zuzendaria, eta Carmen Ferrer, erizain kudeatzailearen arteko elkarrizketa formatuan aurkeztuta.
Topaketaren itxiera Alicia Cabo, FIBROMAko Komunikazio arduraduna, eta Soriano bera izan da. "Congresu hau minarekin bizi direnei ahotsa emateko jaio zen, eta urtero egiaztatzen dugu ahots hori urrunago iristen dela. Pazienteak eta erizaintzako profesionalak berdin hitz egiten direnean, mina ikusezina izateari uzten dio eta entzuten hasten da", adierazi du Cabo.
"Min kronikoa ez da ikusten. Eta lanan, familiaren artean, zure ingurune intimoenean nabaritzen da. Horregatik garrantzitsua da entzutea. Horregatik antolatu dugu IV Minarekin Bizi duten Pazienteen Kongresua, erizaintzako profesionalen eta pazienteen arteko topaketa espazio bat, eta ia 800 pertsona bildu ditu bertaratutakoen eta boluntarioen artean", amaitu du Sorianok.