Ugalketa-biologiaren azterketarako Elkarteak (ASEBIR) astearte honetan agertu du ukapena osasun laborategi klinikoko espezialitatearen prestakuntza-programa arautzen duen ordenamendu-proiektuaren zirriborroaren aurrean, uste baitu lagundutako ugalketaren berezko eremua sartzen duela eta diagnostikoaren adar batera murrizten duela, baina egitatez tratamendu bat baita.
ASEBIRren arabera, programa, gaur egun azaroaren 26ra arte jendaurreko entzunaldiaren fasean dagoena, lau urteko egoitza bateko lau hilabete erreserbatzen ditu lagundutako ugalketan prestatzeko. Prestakuntza-aldian, nahikoa litzateke "parte hartu edo simulatzea" 10 teknika eta bost enbrioi baloratzea, eta ez litzateke eskatuko ospitale hezitzaileek ernalkuntza 'in vitro'ko laborategi bat izatea (FIV).
"Enbrioi bat ez da lagin bat. Gure laborategietan ez da ezer aztertzen emaitza bat emateko: ernalketa egiten da, hazten da eta gero paziente bati transferitzen zaion enbrioia zaintzen da. Hori ez da ikasten lau hilabeteko biraketarekin ezta teknikak simulatuz ere", azpimarratu du ASEBIRko presidenteak, Nicolás Prados-ek.
Elkarteak baldintza horiek kontrajartzen dizkio Osasun Ministerioak indarrean dituen betekizunei, zeinak jasota baitaude "Giza ugalketa lagunduko zentro eta zerbitzuen baimen- eta ikuskapen-jarraibideetan", Sistema Nazional de Salud-eko (CISNS) lurralde arteko Kontseiluak 2024ko ekainean onartutakoan eta Giza Ugalketa Lagunduko Batzorde Nazionalak babestutakoan.
Dokumentu horrek kokatzen ditu 'in vitro'ko ernalkuntza-laborategien buru gisa, espermatozoideen prestakuntzarako eta gameto eta enbrioien bankuetarako, ugalketa-biologian prestakuntza espezifikoa eta gutxienez hiru urteko esperientzia duten profesionalak. Laborategiaren arduradunarentzat, gomendioa sei urtera igotzen du eta ziurtagiri bat izatea, zeina gizarte zientifiko nazionalek abalatutakoa den.
Enbriologia klinikoari buruzko espezialitate-aldarrikapena
Egoera horretan, ASEBIRk berriro eskatu du enbriologia klinikoko espezialitate bat sortzea; duela urtebete Ministerioari helarazi zion eskaera hori, eta oraindik erantzunaren zain dago, funtzio horiek dagoeneko betetzen dituztenei prestakuntza eta marko legal bat emateko eta pazienteen segurtasuna indartzeko asmoz.
Elkarteak azpimarratu du ugalketa bidezkoa “pisu handiko laguntza-jarduera” dela. Espainian 400 zentro baino gehiago eta ia 2.000 profesional daude arlo horretan dihardutenak, eta 2023an 168.372 ziklo egin zituzten FIVen bidez, eskuragarri dagoen erregistro berrienaren arabera.
400 aditu baino gehiagok ASEBIRen ziurtagiria dute, eta 337k Giza Ugalketa eta Enbriologia Europako Sozietatearen (ESHRE, ingelesezko siglen arabera) aitorpena dute; horrek Espainia jartzen du Europako Batasuneko herrialdeen artean, erakunde horrek ziurtatutako enbriologo kopuru handienarekin.
Aldi berean, elkarteak azpimarratu du Europar Batasunak ugalketa bidezkoari ematen dion aitorpena, hura gizaki-jatorriko substantzien Europako esparruan sartzean, SoHO Araudian. Araudi horrek, zeina 2027ko abuztutik indarrean jarriko baita EBn, ugalketa bidezkoaren laborategia ehun-banku eta zelula-transplante zerbitzuekin parekatzen du.
ASEBIRek balioa eman dio laborategi klinikoko espezialistek ematen duten ekarpenari, ugalkortasunaren diagnostikoan eta andrologian, eta nabarmendu du bi arlo horien arteko lankidetza ezinbestekoa dela. “Ugalketa bidezkoaren laborategiaren identitatea defendatzea ez da laborategi klinikoarena eztabaidatzea”, azpimarratu du.
Elkarteak, gainera, bere alegazioak bidali dizkio aginduaren proiektuari, eta Osasun Ministerioari eta inplikatutako sozietate zientifikoei eskaintzeko prest agertu da, hizkide gisa, pazienteen, emaileen eta ondorengotzaren segurtasuna bermatuko duen eredu bat diseinatzeko.