Congresoaren Plenoak ostegun honetan behin betiko onartu du Neonatal Screening Legea, osasun sistemaren modelo homogeneoago batera aurrera egiteko eta jaiotza berrien gaixotasunen goiztiar detekzioan autonomia erkidegoen artean dauden desberdintasunak murrizteko asmoa duen araua.
Ezaguna den taloi probak, bizitzako lehen egunetan odol lagin baten bidez egiten denak, goiztiar detekzioa ahalbidetzen du sintomak agertu aurretik, tratamendu goiztiar bat errazten duenean.
Urteko berrikusketa
Legeak mekanismo bat sartzen du neonatal screening programa, urtean behin, gutxienez, ebaluatzeko, zientzia aurrerapenetara eta tratamendu berri baten eskuragarritasunera egokitzeko helburuarekin.
Une honetan, Osasun Sistema Nazionalaren komunean21 gaixotasun screening-a jasotzen da, autonomia erkidego guztientzat derrigorrezko gutxienekoa osatzen duena. Hala ere, autonomia batzuetako programak zabaldu egin dituzte eta 40 gaixotasun baino gehiago barne hartzen dituzte, zeinak lurralde desberdintasunak sortu dituzten goiztiar diagnostikoan sarbidean.
Erregulazio berri honekin, ebaluazio periodikoek programa komunean gaixotasun berriak sartzeko oinarri gisa balio dezakete.
Protokolo komunak eta koordinazio handiagoa
Gaixotasunen katalogoaren eguneratze periodikoaz gain, arauak partekaturiko protokoloen garapena aurreikusten du erantzun denbora, diagnostikoaren berrespen prozedurak eta osasun zerbitzu desberdinen artean laguntza zirkuituak harmonizatzeko.
Testuak, halaber, gaixotasun arraroen eta neonatal diagnostikoaren arloan osasun profesionalen prestakuntza indartzea aurreikusten du, baita pazienteen eta senideen elkarteen parte-hartzea programa ebaluatzeko mekanismoetan sartzea ere.