El Pleno del Congreso ha aprobado este jueves de forma definitiva la Ley de Cribado Neonatal, una norma que pretende avanzar hacia un modelo más homogéneo en todo el Sistema Nacional de Salud y reducir las diferencias existentes entre comunidades autónomas en la detección precoz de enfermedades en recién nacidos.
La conocida como prueba del talón, que se realiza durante los primeros días de vida mediante una muestra de sangre, permite detectar de forma temprana determinadas enfermedades antes de que aparezcan síntomas, facilitando un tratamiento precoz cuando existe.
Revisión anual del programa
La ley introduce un mecanismo para que el programa de cribado neonatal sea evaluado, al menos, una vez al año, con el objetivo de adaptar la cartera común de servicios a los avances científicos y a la disponibilidad de nuevos tratamientos.
Actualmente, la cartera común del Sistema Nacional de Salud contempla el cribado de 21 enfermedades, que constituyen el mínimo obligatorio para todas las comunidades autónomas. No obstante, algunas autonomías han ampliado sus programas e incluyen más de 40 patologías, lo que ha generado diferencias territoriales en el acceso al diagnóstico precoz.
Con la nueva regulación, las evaluaciones periódicas podrán servir de base para incorporar nuevas enfermedades al programa común.
Protocolos comunes y mayor coordinación
Además de la actualización periódica del catálogo de enfermedades, la norma prevé el desarrollo de protocolos compartidos para armonizar aspectos como los tiempos de respuesta, los procedimientos de confirmación diagnóstica y los circuitos asistenciales entre los distintos servicios de salud.
El texto también contempla reforzar la formación de los profesionales sanitarios en materia de enfermedades raras y diagnóstico neonatal, así como incorporar la participación de las asociaciones de pacientes y familiares en los mecanismos de evaluación del programa.