El PP inclourà en el seu programa un fons estatal per a teràpies de malalties greus i rares

El PP planega un fons nacional per sufragar tractaments de malalties greus i rares i revisar la prestació CUME més enllà dels 26 anys.

Afegeix DEMÓCRATA a Google

Pregunta a FREN

Publicat

1 minut

Més llegides

Elecciones 29N · Encuestas

La media de las encuestas

Media a 6 de noviembre de 2026 · 13 institutos

  • PP30,9 %
  • PSOE26,2 %
  • Vox19,5 %
  • Frente Amplio6,6 %
  • ERC2,5 %
  • SALF2,3 %
  • Podemos2,2 %
01020304050ene 2024jul 2024ene 2025jul 2025ene 2026jul 2026

Media del último estudio de cada instituto en 30 días y su evolución semanal desde el 23J. Partidos con al menos un 2 %.

Todas las encuestas

Elecciones generales del 29 de noviembre · Demócrata

La vicesecretària de Sanitat i Política Social del Partido Popular, Carmen Fúnez, ha avançat que el proper programa electoral del partit incorporarà la creació d’un fons nacional adreçat a sufragar tractaments per a malalties greus i patologies poc freqüents. Aquesta iniciativa, segons ha recordat, ja va ser registrada prèviament al Congrés dels Diputats.

Durant una trobada informativa organitzada aquest divendres per Europa Press amb motiu de les eleccions generals del 29 de novembre, Fúnez ha subratllat que el PP manté un diàleg constant i ha desenvolupat propostes en l’àmbit de les malalties rares juntament amb la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). També ha explicat que s’han reunit amb associacions de famílies que reben prestacions per reduir la jornada laboral per poder dedicar-se a la cura dels seus familiars.

En aquest marc, ha exposat la proposta electoral de posar en marxa un fons nacional específic amb la finalitat de corregir les diferències territorials en l’accés a teràpies per a aquestes patologies. Ha indicat que aquesta problemàtica es va evidenciar especialment durant el debat sobre el finançament de "Vyjuvek" per a pell de papallona.

"Parlàvem de cohesió com un dels grans termes que durem a la gestió sanitària al Sistema Nacional de Salut i aquest fons també ve a enfortir aquesta cohesió per garantir que totes les persones que tinguin algun tipus de malaltia rara hi puguin accedir a través d’aquest fons nacional que sufraga les despeses d’aquest tractament", ha detallat.

Posteriorment, Fúnez ha al·ludit a la feina desenvolupada amb famílies de menors amb malalties rares o amb patologies greus, centrada en la prestació per cura de menors afectats per càncer o una altra malaltia greu (CUME).

"Amb ells hem treballat en la línia que segueixi mantenint-se aquesta prestació quan les persones a les quals cuiden tenen més de 26 anys perquè, desgraciadament, en moltes ocasions les malalties i la necessitat de cures no es superen amb els 26 anys. Per contra, en moltes ocasions s’agreuja", ha assenyalat.