Reumatólogos alertan sobre la necesidad de detectar pronto la GEPA para evitar secuelas permanentes

Especialistas en Reumatología insisten en que detectar la GEPA a tiempo es clave para evitar daños irreversibles y mejorar la calidad de vida.

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La reumatóloga y portavoz de la Sociedad Española de Reumatología (SER), Cristiana Sieiro, ha recalcado que identificar de manera temprana las manifestaciones de la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA) resulta clave para iniciar cuanto antes el tratamiento más adecuado y así impedir la aparición de daños irreversibles.

“La GEPA es una enfermedad compleja y heterogénea, cuyas manifestaciones pueden variar considerablemente de un paciente a otro. Aunque el asma y los síntomas respiratorios son muy frecuentes, también puede afectar al corazón, los nervios periféricos y otros órganos”, ha subrayado Sieiro.

La granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA), denominada anteriormente síndrome de Churg-Strauss, es una vasculitis sistémica infrecuente de carácter inflamatorio, que se asocia a eosinofilia y a inflamación de vasos sanguíneos de pequeño y mediano calibre. Aunque el aparato respiratorio suele ser el más implicado, la enfermedad puede extenderse a otros órganos y originar complicaciones de gran relevancia clínica.

Con frecuencia, la GEPA se relaciona con asma, rinosinusitis crónica y pólipos nasales, problemas que pueden manifestarse muchos años antes de que aparezcan otras señales de la patología. A ello se suman síntomas generales como cansancio intenso, adelgazamiento no intencionado, fiebre o dolores musculares y articulares.

En algunos pacientes, el proceso inflamatorio llega a comprometer los nervios periféricos, dando lugar a pérdida de sensibilidad o debilidad muscular, y también puede afectar al corazón, al sistema digestivo o a la función renal.

“Uno de los principales retos es que los síntomas iniciales pueden confundirse con otras enfermedades respiratorias o alérgicas. Por ello, ante un paciente con asma, especialmente de inicio en la edad adulta, eosinofilia y nuevas manifestaciones sistémicas, es importante considerar la posibilidad de GEPA y realizar una valoración especializada”, apunta Sieiro.

En cuanto al abordaje terapéutico de la GEPA, los glucocorticoides siguen siendo la base para frenar la inflamación, si bien en determinadas situaciones se requiere añadir fármacos inmunosupresores u opciones biológicas para lograr un mayor control de la enfermedad.

“En los últimos años hemos avanzado considerablemente en el tratamiento de la GEPA. La incorporación de terapias dirigidas, especialmente aquellas que actúan sobre las vías relacionadas con los eosinófilos, ha ampliado las opciones terapéuticas y permite reducir las recaídas y la necesidad de glucocorticoides en determinados pacientes”, destaca la especialista.

Sieiro remarca, además, la relevancia de un control continuado de la patología: “Aunque la enfermedad esté bien controlada, es fundamental mantener las revisiones periódicas, seguir correctamente el tratamiento y adoptar las medidas preventivas recomendadas, especialmente frente a las infecciones. La educación del paciente y su participación activa en el manejo de la enfermedad son también esenciales”.

Dado su carácter sistémico y la amplia variedad de síntomas, la experta insiste en que el diagnóstico, el tratamiento y la vigilancia de la GEPA exigen una coordinación estrecha entre distintas especialidades médicas, sobre todo Reumatología, Neumología, Otorrinolaringología, Cardiología y Neurología, en función de los órganos comprometidos.

“El abordaje multidisciplinar es esencial para garantizar una atención integral y adaptada a las necesidades de cada paciente. En este contexto, Reumatología desempeña un papel clave en la valoración sistémica de la enfermedad, la coordinación del tratamiento y la detección de posibles complicaciones. Nuestro objetivo no es únicamente controlar la inflamación, sino también prevenir el daño orgánico, reducir las recaídas y mejorar la calidad de vida de las personas con GEPA”, concluye Sieiro.

Campaña “Ponle nombre al reuma” para visibilizar la GEPA

Con el propósito de aumentar el conocimiento social de esta enfermedad, facilitar el reconocimiento de sus síntomas y dar voz a quienes la padecen, la Sociedad Española de Reumatología (SER) ha producido un vídeo específico sobre la GEPA dentro de la campaña de concienciación “Ponle nombre al reuma”.

Desde la Fundación Española de Reumatología recuerdan su compromiso con la visibilidad y la mejora del conocimiento de más de 200 patologías reumáticas. Por este motivo se puso en marcha la campaña “Ponle nombre al reuma”, que incide en la necesidad de dar protagonismo a enfermedades poco frecuentes como la GEPA.

La FER afirma que mantiene un firme compromiso con la educación sanitaria y la divulgación rigurosa en el ámbito de la Reumatología, promoviendo iniciativas que faciliten el conocimiento de estas enfermedades entre pacientes, profesionales y la sociedad en general. A través de campañas como esta, la organización trabaja para mejorar la detección precoz, el acceso a información fiable y, en última instancia, la calidad de vida de las personas que conviven con enfermedades reumáticas.