La Comisión Europea ha comunicado este miércoles que Sanofi ha aceptado dejar de cuestionar la vacuna antigripal destinada a pacientes vulnerables de su competidor Seqirus y trasladar a los profesionales sanitarios que los productos de ambas compañías —“Efluelda” y “Fluad”— son “equivalentes”. Este paso llega después de que Bruselas abriera un expediente formal al laboratorio por supuestas prácticas engañosas y contrarias a la competencia.
El Ejecutivo comunitario ha fijado como fecha límite el 21 de agosto para que las partes interesadas en el procedimiento remitan sus observaciones sobre los compromisos planteados por Sanofi. Si la Comisión valida finalmente estas medidas, permanecerán vigentes hasta marzo de 2030 y su cumplimiento será controlado por un supervisor independiente designado por los propios servicios comunitarios.
El pasado 26 de junio, Bruselas avanzó en sus conclusiones preliminares que la farmacéutica con sede en Francia podría haber incurrido en un abuso de posición dominante en los mercados de vacunas antigripales reforzadas en Alemania y Francia.
Además, el Ejecutivo comunitario considera que en 2024 la compañía habría impulsado una campaña de descrédito destinada a persuadir a médicos y otros profesionales de que la base científica que respalda el suero rival, Fluad, era “menos sólida” que la de su propia vacuna, Efluelda. Esta versión, según subraya la Comisión, choca con los dictámenes del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades y de los grupos técnicos nacionales de inmunización de Alemania y Francia.
Entre las conductas problemáticas detectadas por los servicios comunitarios, y que Sanofi intenta corregir para eludir una sanción, figura la difusión “engañosa y/o inexacta” de las recomendaciones de vacunación emitidas por las autoridades nacionales competentes.
Dentro de este paquete de compromisos, la farmacéutica francesa se ofrece a publicar durante dos años en sus páginas web de Francia y Alemania una declaración en la que se indique que los reguladores han evaluado ambas vacunas y han determinado que las dos disponen de una base probatoria sólida, por lo que su adecuación es equivalente.
Asimismo, se compromete a incluir durante cuatro años en todo su material promocional y de marketing en Alemania la recomendación vigente de las autoridades alemanas sobre la solidez de la evidencia de las dos marcas, al tiempo que “se abstiene de criticar, poner en duda o contradecir las recomendaciones nacionales” y renuncia a lanzar nuevos ataques contra el producto de Seqirus.