La Asociación de Pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (APEPOC) ha manifestado su profundo malestar por la decisión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) de no incluir en la financiación pública el biológico dupilumab. Esta negativa llega tras más de 700 días desde que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) diera luz verde a su uso, un retraso que ha llevado a los pacientes a preguntarse “cuánto vale” su vida.
“La EPOC es una enfermedad progresiva que nos roba el aire y también los años de vida. Después de más de 700 días de espera, nos preguntamos cuánto vale nuestra vida. Resulta difícil entender que una innovación respaldada por la evidencia científica y financiada para otras patologías como el asma siga sin estar disponible para los pacientes con EPOC”, ha aseverado la portavoz de APEPOC Nicole Hass.
Desde la asociación subrayan que dupilumab constituye “la primera innovación verdaderamente disruptiva en más de 15 años” para el abordaje de la EPOC. Recuerdan que esta patología es la principal causa específica de mortalidad respiratoria en España y una de las más relevantes a escala global. Puede acortar la esperanza de vida hasta en 17 años y en torno al 24 por ciento de las personas diagnosticadas fallecen en los cinco años posteriores al diagnóstico.
APEPOC advierte de que aproximadamente la mitad de los pacientes con EPOC grave siguen padeciendo agudizaciones importantes pese a recibir el tratamiento máximo disponible. Estas exacerbaciones conllevan un deterioro irreversible de la función pulmonar y representan el principal motivo de ingreso hospitalario y de consumo de recursos del sistema sanitario. La entidad remarca que, tras un primer episodio grave que requiere hospitalización, solo la mitad de los afectados continúa con vida tres años y medio después.
Ante este escenario, la asociación reclama que la CIPM, que ya ha rechazado en tres ocasiones la financiación de dupilumab, revierta su postura y lo apruebe sin más demoras. “No tenemos ni un día más para seguir esperando los trámites administrativos. Cada día que pasa sin acceso a esta innovación, hay pacientes que ingresan en Urgencias y que no volverán a ser los mismos”, ha advertido Hass.
Dupilumab y su impacto en la EPOC
Dupilumab es el primer anticuerpo monoclonal autorizado para tratar la EPOC no controlada asociada a inflamación tipo 2. El fármaco se dirige a un subgrupo muy concreto de pacientes, lo que, según APEPOC, permite maximizar la eficiencia del gasto sanitario y cuestiona el argumento de que su incorporación suponga un impacto presupuestario inasumible.
En este sentido, la organización sostiene que la decisión de no financiar este tratamiento “no supone un ahorro real para las arcas públicas, sino un desplazamiento del gasto hacia recursos menos eficientes”. Recuerdan que los reingresos hospitalarios ligados a la EPOC absorben hasta el 55 por ciento del presupuesto dedicado a esta enfermedad crónica, cuando los ensayos clínicos han demostrado que el uso de dupilumab reduce las exacerbaciones y disminuye las hospitalizaciones y las visitas a Urgencias en más de un 30 por ciento.
APEPOC destaca además que esta terapia cuenta con el aval de las Guías GesEPOC 2025 y las Guías GOLD 2026, y que ya está financiada por el Sistema Nacional de Salud (SNS) en otras indicaciones, como el asma o la poliposis nasal. El medicamento también se encuentra disponible en Alemania y en varios países de la Unión Europea.
“La excusa de la Administración no puede ser el ahorro. Lo verdaderamente inasumible para el sistema es seguir abordando la enfermedad con el altísimo coste de las hospitalizaciones y reingresos, que hoy consumen hasta el 55 por ciento del presupuesto destinado a estos pacientes crónicos”, ha finalizado APEPOC.