Com saber si l'eclipsi ha danyat els teus ulls: els símptomes que poden aparèixer hores després

La retinopatia solar no provoca dolor quan es produeix. La visió borrosa, una taca central o la percepció de línies deformades requereixen una valoració oftalmològica quant abans.

3 minuts

EuropaPress 7712204 varias personas eclipse total sol observatorio yebes 12 agosto 2026 yebes

EuropaPress 7712204 varias personas eclipse total sol observatorio yebes 12 agosto 2026 yebes

Afegeix DEMÓCRATA a Google

Pregunta a FREN

Publicat

Última actualització

3 minuts

Més llegides

Mirar directament al Sol durant l'eclipsi sense una protecció adequada pot causar una lesió ocular que no sempre es manifesta de manera immediata. Els símptomes de la retinopatia solar poden aparèixer diverses hores després de l'exposició i fins i tot fer-se evidents durant els dies següents.

Aquesta demora té una explicació: la retina no posseeix receptors del dolor. Per tant, una persona pot haver sofert danys sense notar cremor, picor ni molèsties mentre observava el fenomen. L'absència de dolor immediat no permet descartar una lesió.

Quins símptomes poden indicar danys per l'eclipsi

La retinopatia solar afecta especialment a la màcula, la part central de la retina responsable de percebre els detalls, llegir, reconèixer rostres i distingir els colors. Els principals símptomes d'alerta són:

  • Visió borrosa o pèrdua de nitidesa.
  • Aparició d'una taca fosca, grisenca o punt cec al centre de la visió.
  • Percepció de línies rectes com ondulades, torçades o deformades.
  • Dificultat per llegir o reconèixer detalls.
  • Alteracions en la percepció dels colors.
  • Sensibilitat excessiva a la llum.
  • Percepció dels objectes amb una mida diferent a l'habitual.

El Hospital Clínic de Barcelona adverteix que aquests símptomes poden aparèixer hores o dies després de l'exposició i afectar a un o, amb més freqüència, als dos ulls.

Una senyal especialment característica és el escotoma central: una taca fixa que roman al mateix lloc del camp visual i dificulta veure precisament allò cap a on es dirigeix la mirada.

Per què el dany ocular no produeix dolor

La lesió es produeix quan la radiació solar danya els fotorreceptors i altres estructures de la retina. No obstant això, aquesta part de l'ull no compta amb receptors capaços d'avisar mitjançant el dolor.

Per aquest motiu, la retinopatia solar no funciona com una cremada a la pell. Durant l'exposició pot no sentir-se res i les primeres alteracions visuals solen sorgir quan el dany ja s'ha produït.

La reducció de la lluminositat durant l'eclipsi també va poder transmetre una falsa sensació de seguretat. Encara que la Lluna cobria gran part del disc solar, la part visible continuava emetent una radiació suficientment intensa com per lesionar la retina.

Quant triga a aparèixer els símptomes

No existe un període idèntic per a totes les persones. La informació clínica publicada pel Departament de Salut d'Austràlia Occidental situa l'aparició habitual dels símptomes des d'unes hores fins a un o dos dies després de l'exposició.

El temps i la gravetat depenen de factors com la durada de l'observació, la intensitat de la radiació, l'ús o no de protecció homologada i la vulnerabilitat de cada persona.

Els nens, els joves i aquells que ja pateixen malalties de la retina poden presentar un risc més gran. També pot produir-se una lesió després d'una exposició breu si s'ha mirat directament al Sol sense un filtre adequat.

Què fer si apareixen alteracions visuals

Davant visió borrosa persistent, una taca central, distorsió de les imatges o canvis en la percepció dels colors, la recomanació és acudir com més aviat millor a un oftalmòleg.

No existeix una prova casolana que permeti confirmar o descartar una lesió de retina. El diagnòstic requereix una exploració ocular i pot incloure una tomografia de coherència òptica o OCT, una tècnica que permet obtenir imatges detallades de les capes de la retina.

Si existeix una alteració de la visió, també convé evitar conduir, manejar maquinària o realitzar activitats que exigeixin precisió visual fins a rebre una valoració professional.

¿El dany produït per l'eclipsi és irreversible?

L'evolució varia segons la profunditat i extensió de la lesió. Alguns pacients recuperen total o parcialment la visió durant les setmanes o mesos posteriors, mentre que altres conserven seqüeles.

Entre les possibles conseqüències permanents es troben una taca al centre del camp visual, la distorsió de les imatges, una reducció de la nitidesa o problemes per diferenciar els colors.

Actualment, no existeix un tractament amb eficàcia demostrada que repari la retina danyada per la radiació solar. L'atenció oftalmològica permet avaluar l'abast de la lesió, descartar altres problemes i realitzar un seguiment de la seva evolució.

Haver utilitzat correctament unes ulleres homologades redueix de manera important el risc. No obstant això, aquells que les van retirar abans de temps, van observar directament el Sol o van emprar ulleres convencionals, radiografies, filtres casolans, càmeres, prismàtics o telescopis sense protecció frontal han de prestar atenció a qualsevol canvi en la seva visió durant les hores i dies posteriors.

Més punts clau, informació de fons i preguntes amb FREN

CONTINGUT GENERAT PER IA

Quin és el procediment parlamentari per regular la venda i ús d'ulleres de protecció homologades a Espanya?

Per regular la venda i l'ús d'ulleres de protecció homologades a Espanya cal una norma amb rang de llei seguida, normalment, d'un desenvolupament reglamentari (reial decret o ordre ministerial) que detalli els aspectes tècnics. Aquesta llei pot néixer com a projecte del Govern o com a proposició de llei de les Corts, i ha d'aprovar-se al Congrés i al Senat per majoria simple. La pròpia llei sol incloure una habilitació expressa al Govern per fixar requisits d'homologació, marcatge, controls de mercat, etc. A partir d'aquí, l'Executiu aprova la normativa tècnica i l'adapta periòdicament als estàndards europeus.

Qui pot iniciar la regulació

La regulació específica d'un producte com les ulleres de protecció homologades pot impulsar-se per dues vies amb força de llei:

  • Projecte de llei del Govern: el Consell de Ministres aprova un text (per exemple, una llei de seguretat en equips de protecció individual) i el remet al Congrés. És la via habitual quan hi ha molta tècnica normativa darrere i coordinació amb normativa europea.
  • Proposició de llei: poden presentar-la grups parlamentaris, un mínim de diputats, el Senat, assemblees autonòmiques o una iniciativa legislativa popular. Si afectés la despesa o els ingressos públics, el Govern podria vetar-la per motius pressupostaris, però, fora d'aquest supòsit, no pot impedir la seva tramitació.

També pot haver-hi proposicions no de llei, que només serveixen per instar el Govern a legislar, però no creen obligacions jurídiques ni regulen per si mateixes les ulleres de protecció.

Tramitació al Congrés dels Diputats

Un cop entra al Congrés, el text segueix el procediment legislatiu ordinari:

  • Qualificació i admissió: la Mesa del Congrés admet el projecte o proposició, es publica i s'assigna a la comissió competent (per exemple, Sanitat, Treball o Indústria, segons l'enfocament).
  • Esmenes i debat de totalitat: els grups poden presentar esmenes a la totalitat (per retornar el text al Govern o proposar-ne un alternatiu) i esmenes parcials (per modificar articles concrets).
  • Treball en comissió: una ponència discuteix l'articulat (per exemple, qui pot vendre ulleres de protecció, requisits per a la seva comercialització, sancions) i eleva un dictamen a la comissió, que el vota.
  • Ple del Congrés: el Ple debateix el dictamen i les esmenes que segueixin vives. El text s'aprova normalment per majoria simple dels diputats presents.

Pas pel Senat i tornada, si escau, al Congrés

Aprovat al Congrés, el text passa al Senat:

  • El Senat pot aprovar sense canvis la llei sobre ulleres de protecció, amb la qual cosa quedaria definitivament llesta.
  • Pot aprovar esmenes, que tornen al Congrés, que decideix si les accepta o les rebutja per majoria simple.
  • Pot acordar un veto. El Congrés pot aixecar-lo per majoria absoluta en una primera votació o per majoria simple passats dos mesos.

Conclosa aquesta fase, la llei és sancionada pel Rei, promulgada pel Govern i publicada al BOE, entrant en vigor en la data prevista.

Contingut típic de la llei sobre ulleres de protecció

Per a un producte d'aquest tipus, la llei normalment no baixa al nivell d'especificar materials o gruixos, sinó que fixa:

  • Àmbit d'aplicació (tipus d'ulleres, usos professionals o també de consum, sectors afectats).
  • Obligacions de fabricants, importadors i distribuïdors (garantir que només es comercialitzen ulleres homologades i traçables).
  • Règim d'inspecció i sancions per a la venda d'ulleres no homologades o l'ús sense protecció en entorns on sigui obligatòria.
  • Clàusula d'habilitació reglamentària, autoritzant el Govern i un o diversos ministeris a dictar el desenvolupament tècnic.

Desenvolupament reglamentari: homologació i requisits tècnics

La part més tècnica (normes UNE, assajos, marcatge CE, categories de protecció, requisits per a laboratoris d'assajos) sol recollir-se en:

  • Un reial decret que estableixi el règim general dels equips de protecció individual o, fins i tot, de les ulleres de protecció en concret.
  • Ordres ministerials del ministeri competent (Indústria, Treball, Sanitat, Consum) que detallen normes tècniques, procediments d'avaluació de la conformitat, models d'etiquetatge, etc.

Aquesta normativa reglamentària es recolza jurídicament en l'habilitació continguda a la llei i s'adapta periòdicament a la normativa de la Unió Europea i a l'evolució dels estàndards tècnics.

Quin tipus de continguts concrets hauria d'incloure una futura llei per regular les ulleres de protecció homologades? Quin paper juguen les normes europees i el marcatge CE en la regulació espanyola de les ulleres de protecció? Com es podria articular al Congrés una iniciativa concreta d'un grup parlamentari sobre ulleres de protecció i quins terminis aproximats tindria?

Quines competències tenen els oftalmòlegs segons la legislació sanitària espanyola per diagnosticar i tractar lesions per exposició solar?

En la legislació sanitària estatal espanyola no existeix una norma que parli específicament de “lesions oculars per exposició solar”, però sí que es regulen de forma general les competències dels metges i, dins d'ells, dels metges especialistes en oftalmologia. A partir de la Llei 44/2003 d'ordenació de les professions sanitàries i del programa oficial de l'especialitat d'Oftalmologia (Ordre SAS/3072/2009), se'n desprèn que aquests especialistes poden diagnosticar i tractar qualsevol malaltia de l'aparell de la visió, incloses les derivades del sol (queratitis actínica, cremades corneals, dany retinal, etc.). A més, el marc general de la Llei General de Sanitat i de la cartera de serveis del Sistema Nacional de Salut garanteix que aquestes actuacions formin part de les prestacions sanitàries públiques.

Marc general: Llei General de Sanitat i cartera de serveis

La Llei 14/1986, General de Sanitat fixa el marc organitzatiu del sistema sanitari públic, establint que els poders públics han de garantir prestacions sanitàries integrals, amb actuacions preventives, diagnòstiques, terapèutiques i de rehabilitació. No concreta funcions per especialitat, però sí legitima la intervenció dels professionals sanitaris en tots els problemes de salut rellevants, entre ells els derivats de l'exposició solar sobre la visió.

Per la seva banda, el Reial Decret 1030/2006 (cartera de serveis comuns del Sistema Nacional de Salut) defineix la cartera com el conjunt de tècniques, tecnologies o procediments mitjançant els quals es fan efectives les prestacions sanitàries. Tot i que en els fragments consultats no es desgranen els serveis d'oftalmologia, sí que s'estableix que el Sistema Nacional de Salut ha d'oferir serveis preventius, diagnòstics, terapèutics i de rehabilitació a través de l'atenció especialitzada, àmbit en què s'integra l'activitat de l'oftalmòleg davant lesions per radiació solar.

Competències del metge i de l'especialista en oftalmologia (Llei 44/2003)

La peça clau sobre competències professionals és la Llei 44/2003, d'ordenació de les professions sanitàries. En ella s'estableix que:

  • Mètges: correspon als llicenciats en Medicina “la indicació i realització de les activitats dirigides a la promoció i manteniment de la salut, a la prevenció de les malalties i al diagnòstic, tractament, terapèutica i rehabilitació dels pacients, així com a l'enjudiciament i pronòstic dels processos objecte d'atenció”. Qualsevol lesió ocular per exposició solar entra en aquest àmbit general.
  • Òptics-optometristes: la mateixa llei els atribueix activitats de detecció de defectes de refracció, reeducació, prevenció i higiene visual i adaptació i control d'ajudes òptiques, però no el tractament mèdic-quirúrgic de malalties oculars. Això reforça que l'abordatge clínic de queratitis, cremades corneals o lesions retinianes sigui competència del metge, i, en concret, de l'oftalmòleg.

La Llei 44/2003 no detalla, especialitat per especialitat, quines patologies es tracten, però reserva als metges el diagnòstic, la indicació de proves, la prescripció de tractaments farmacològics, la realització de procediments terapèutics i quirúrgics i la rehabilitació, cosa que cobreix tot l'espectre de maneig de lesions per exposició solar.

Programa oficial de l'especialitat d'Oftalmologia

La Ordre SAS/3072/2009 aprova el programa formatiu oficial de l'especialitat d'Oftalmologia. En el seu annex es defineix l'oftalmologia com l'especialitat “mèdic-quirúrgica que es relaciona amb el diagnòstic i tractament dels defectes i de les malalties de l'aparell de la visió” i inclou entre les seves competències pròpies:

  • Tots els coneixements, habilitats i activitats tècniques necessàries per al diagnòstic, tractament i rehabilitació de les malalties de l'aparell de la visió.
  • L'exploració i correcció òptica i quirúrgica dels defectes de la refracció ocular.
  • Àrees específiques com còrnia, cristal·lí, retina mèdica i quirúrgica, úvea anterior, òrbita, sistema lacrimal i oculoplàstica, totes elles estructures que poden veure's danyades per radiació ultraviolada.
  • Competències en oftalmologia preventiva, epidemiologia oftalmològica i prevenció de la ceguesa, cosa que empara campanyes i consells sobre fotoprotecció ocular i detecció precoç de dany solar.

Des del punt de vista jurídic, aquest programa formatiu, publicat al BOE en aplicació de la pròpia Llei 44/2003, descriu què està capacitat per fer un oftalmòleg en acabar la seva residència. Aquesta capacitació es tradueix en què, en la pràctica assistencial, pot legalment:

  • Avaluar clínicament signes i símptomes de lesions actíniques o per radiació solar (queratitis, fototraumatismes, dany macular, etc.).
  • Indicar i realitzar proves diagnòstiques oculars (biomicroscòpia, exploració de segment anterior i posterior, proves d'imatge, etc.).
  • Prescriure fàrmacs tòpics o sistèmics, i decidir la indicació de cirurgia quan el dany solar ho requereixi (per exemple, sobre còrnia o cristal·lí).
  • Emetre informes clínics per a altres professionals, per a mútues o per a la Seguretat Social, que poden servir de base a processos d'incapacitat temporal o valoració del dany, encara que la regulació de la incapacitat es trobi en altres normes.

Conclusió sobre lesions per exposició solar

Tot i que cap de les normes estatals analitzades enumera expressament patologies com la “queratitis actínica” o la “degeneració macular associada a la llum”, l'encabiment jurídic és clar: en ser l'oftalmòleg un metge especialista responsable del diagnòstic, tractament i rehabilitació de totes les malalties de l'aparell visual, està plenament habilitat per abordar, dins del Sistema Nacional de Salut i en la pràctica privada, les lesions oculars derivades de l'exposició solar, incloent la seva prevenció, detecció precoç, tractament mèdic-quirúrgic i seguiment.

En què es diferencien jurídicament les competències d'un oftalmòleg i un òptic-optometrista a Espanya? Com s'articula en la pràctica l'atenció a les lesions oculars pel sol dins de la cartera de serveis del Sistema Nacional de Salut? Quines obligacions legals té l'oftalmòleg en matèria d'informació i consentiment del pacient quan tracta danys oculars per exposició solar?

Quina normativa europea regula la protecció ocular davant la radiació solar i quines diferències existeixen amb la legislació espanyola?

La protecció ocular davant la radiació solar a la UE s'articula principalment a través del Reglament (UE) 2016/425 sobre equips de protecció individual (EPIs) i del Reglament (UE) 2017/745 sobre productes sanitaris, completats per a treballadors per la Directiva 89/656/CEE. Espanya transponeix i desenvolupa aquest marc europeu sobretot mitjançant el Reial Decret 773/1997, modificat pel Reial Decret 1076/2021, i el Reial Decret 192/2023 sobre productes sanitaris. La normativa espanyola se centra a concretar obligacions d'empresaris, autoritats i agents econòmics, així com a adaptar annexos tècnics i procediments, mantenint la base material de protecció fixada pel Dret de la UE. En la pràctica, les diferències no són de nivell de protecció, sinó de detall organitzatiu i procedimental (autoritats competents, inspecció, idioma, etc.).

1. Marc europeu aplicable

1.1. EPIs i protecció dels ulls

El Reial Decret 1076/2021, de 7 de desembre, en modificar el Reial Decret 773/1997, indica que la Directiva 89/656/CEE sobre utilització d'EPIs pels treballadors va ser incorporada al Dret espanyol mitjançant aquest reial decret, i que aquesta directiva ha estat actualitzada per la Directiva (UE) 2019/1832 per harmonitzar els seus annexos amb la classificació de riscos del Reglament (UE) 2016/425, relatiu al disseny, fabricació i comercialització d'EPIs (Reial Decret 1076/2021).

Als annexos del Reial Decret 773/1997 (substituïts pel Reial Decret 1076/2021) es recull una llista de riscos i tipus d'EPI, on s'inclouen, entre altres:

  • Equips de protecció per als ulls i la cara (ulleres de muntura universal, integral i pantalles facials) “per protegir contra radiació no ionitzant (radiació UV, IR, solar o de soldadura)”.
  • Referència a riscos per “radiació no ionitzant (radiació UV, IR, solar o de soldadura)” també en cremes barrera, roba de protecció, etc., dins del concepte general d'EPI.

És a dir, el Dret de la UE estableix que els EPIs oculars davant radiació solar han de complir els requisits de seguretat, disseny i comercialització del Reglament (UE) 2016/425, mentre que la Directiva 89/656/CEE determina com han de ser usats pels treballadors.

1.2. Productes sanitaris oftàlmics

Pel que fa a productes sanitaris (per exemple, determinats dispositius oftàlmics), el Reial Decret 192/2023 assenyala que el Reglament (UE) 2017/745 “resulta d'aplicació directa” i que cal una norma nacional per als aspectes que el reglament deixa als Estats membres (Reial Decret 192/2023). Aquest reial decret concreta, entre altres extrems:

  • Determinació de l'autoritat competent.
  • Garanties sanitàries dels productes.
  • Règim lingüístic i requisits de distribució i venda a Espanya.
  • Procediments de fabricació per a ús en hospitals, importació i control de mercat.

2. Desenvolupament i particularitats de la legislació espanyola

2.1. Per a treballadors: ús d'EPIs oculars

El Reial Decret 773/1997, sobre disposicions mínimes de seguretat i salut relatives a la utilització pels treballadors d'EPIs, és la peça bàsica, actualitzada pel Reial Decret 1076/2021 per incorporar la Directiva (UE) 2019/1832 i alinear-se amb el Reglament (UE) 2016/425 (Reial Decret 1076/2021). Les principals especificitats espanyoles són:

  • Obligació de l'empresari d'analitzar i avaluar els riscos que no es puguin evitar per altres mitjans i definir les característiques de l'EPI adequat (article 6 modificat).
  • Llistes no exhaustives d'EPIs per part del cos i d'activitats (annexos I–III), on s'inclou explícitament la radiació UV/solar com a risc cobert.
  • Habilitació al Ministeri de Treball i Economia Social, amb informe del Ministeri d'Indústria, per adaptar tècnicament els annexos a l'evolució de normes i especificacions internacionals.

En síntesi, davant el marc europeu, Espanya afegeix detalls organitzatius (competències ministerials, procediments d'actualització d'annexos) i llistes indicatives d'activitats, però el nivell de protecció davant radiació solar ve fixat per la combinació Directiva 89/656/CEE – Reglament (UE) 2016/425.

2.2. Per a població general i productes sanitaris

En l'àmbit de productes sanitaris, el Reial Decret 192/2023 es limita a concretar el règim intern d'aplicació del Reglament (UE) 2017/745: llicències de fabricants, registres de comercialització, traçabilitat, vigilància i controls d'importació, entre altres (Reial Decret 192/2023). No rebaixa ni eleva els requisits tècnics europeus per a dispositius oftàlmics, sinó que organitza el sistema espanyol de control i supervisió.

2.3. Normalització tècnica UNE

La protecció ocular davant la radiació solar també es concreta mitjançant normes tècniques UNE que Espanya va publicant o ratificant periòdicament. Diverses resolucions de la Direcció General d'Indústria i de la PyME publiquen relacions de normes UNE i normes europees ratificades com a espanyoles, per exemple les de 2013–2025 (normes europees ratificades 2022, normes UNE 2016, normes 2016, normes 2013, normes 2012, normes anul·lades 2025, normes ratificades 2024, normes 2023, normes 2018, normes 2018 (febrer), normes 2015, normes 2015 (setembre), normes 2015 (març), normes 2014–2015, normes 2014 (maig), normes 2014 (abril), normes 2012 (setembre), normes anul·lades 2010).

Aquestes normes UNE concreten paràmetres com categories de filtre, transmissió de la radiació UV o marcatge, i serveixen de referència presumpte de conformitat amb els reglaments europeus, però no alteren l'estructura bàsica de repartiment de competències UE–Estat.

3. Diferències essencials entre la UE i Espanya

En resum, la UE fixa els requisits materials i de seguretat per a les ulleres i filtres oculars (EPIs i productes sanitaris), mentre que Espanya, mitjançant reials decrets com el 773/1997 (modificat pel 1076/2021) i el 192/2023, desenvolupa:

  • Obligacions concretes d'empresaris i serveis de prevenció en l'ús d'EPIs oculars.
  • Designació d'autoritats competents, procediments d'autorització, registres i vigilància de productes sanitaris oftàlmics.
  • Incorporació formal i actualització d'annexos tècnics conforme a les directives i reglaments europeus.

No es disposa de més informació en les fonts consultades sobre diferències addicionals específiques per a ulleres de sol de consum general.

Entre altres disposicions generals relacionades amb EPIs, productes sanitaris o el seu entorn, però no específicament centrades en protecció solar ocular, poden citar-se: Ordre TES/862/2025, Reial Decret 339/2021, Reial Decret 542/2020, Ordre PRA/262/2017, Reial Decret 188/2016, Reial Decret 271/2022, normes UNE 2018, Màster en Oncologia Ocular, Reial Decret 1155/2020, Ordre SND/1171/2022, entre altres.

Quines obligacions concretes té un empresari a Espanya per protegir els ulls dels treballadors davant la radiació solar segons el Reial Decret 773/1997 després de la reforma de 2021? Com es coordina en la pràctica la vigilància del mercat d'ulleres i filtres oculars entre l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris i les autoritats de consum i indústria? Quin paper juguen les normes UNE sobre ulleres de sol en la demostració de conformitat amb el Reglament (UE) 2016/425 i com afecta això al marcatge CE visible per al consumidor?

Juga

Posa a prova els teus coneixements amb FREN!

Quant en saps sobre aquest tema? Respon les següents 3 preguntes.

Per què els danys a la retina després de mirar un eclipsi poden no manifestar-se immediatament?

Pregunta" 1 de 3

Quin símptoma és especialment característic de la retinopatia solar després d'un eclipsi?

Pregunta" 2 de 3

Quina és la recomanació principal si s'experimenten alteracions visuals després d'observar un eclipsi?

Pregunta" 3 de 3

Hola, soy Fren. ¿Cómo te ayudo?