La biofarmacéutica GSK ha dado a conocer este miércoles el documental “Los últimos pobladores”, una obra dirigida por Ander Duque en la que los protagonistas son pacientes con mieloma múltiple que residen en la España rural y vaciada.
La compañía recuerda que la incidencia del mieloma múltiple se sitúa entre 2,5 y 3,5 casos por cada 100.000 habitantes, lo que se traduce en unos 3.700 diagnósticos nuevos al año en España, y representa el 1,8 por ciento de todas las muertes por cáncer.
Este tumor hematológico poco habitual se desarrolla en las células plasmáticas de la médula ósea y conlleva un fuerte impacto por su gravedad, su evolución crónica y las recaídas sucesivas. Se calcula que en zonas rurales se detectan alrededor de 580 casos anuales, donde las dificultades para acceder a recursos sanitarios y los largos trayectos hasta el hospital intensifican el efecto de la enfermedad en el día a día de los pacientes y de sus allegados.
En “Los últimos pobladores”, Duque centra su objetivo en la llamada España vaciada y muestra cómo la despoblación y la lejanía de los servicios de salud convierten cada viaje al hospital, cada visita médica y cada ciclo de tratamiento en un reto extraordinario.
Mediante testimonios reales y una puesta en escena cuidadosa, el mediometraje se adentra en la vida de quienes habitan pequeños pueblos apartados de las grandes ciudades, obligados a lidiar no solo con la patología, sino también con el aislamiento y con la compleja organización familiar y logística que implican los desplazamientos sanitarios.
El estreno tuvo lugar en el Palacio de la Prensa de Madrid, en un acto en el que se subrayó la importancia de hacer visible lo que supone convivir con una enfermedad compleja en el medio rural, donde acceder a la atención especializada puede convertirse en una carga añadida al propio diagnóstico.
Según Duque, “este documental habla de personas que viven lejos de casi todo, pero muy cerca de lo esencial”. “Queríamos mostrar cómo una enfermedad como el mieloma múltiple no solo transforma la vida de quien la padece, sino también su relación con el entorno, con el tiempo y con la distancia”, ha señalado.
En la misma línea, el director ha expuesto cómo en muchos pueblos, ir al hospital no es solo una cita médica sino que “se convierte en un espejo que amplifica una realidad más extensa”. “Muchos pacientes, incluso viviendo cerca de centros hospitalarios, experimentan una sensación de aislamiento similar: la enfermedad redefine sus rutinas, sus relaciones y su forma de habitar el mundo”, ha reflexionado.
Aunque parte de un escenario muy localizado, la obra propone una reflexión de alcance universal sobre la distancia emocional, social y vital que sufren muchas personas con patologías crónicas o complejas.
En el coloquio posterior a la proyección se abordaron cuestiones sobre salud y enfermedad en la España rural, así como el peso emocional, social y logístico del mieloma múltiple en la vida de los pacientes y de su entorno más cercano.
Tal y como se muestra en el documental, algunos afectados se ven obligados a recorrer más de 70 kilómetros para recibir tratamiento o acudir a revisiones. Esta realidad golpea especialmente a las personas mayores, que a menudo dependen de hijos u otros familiares para poder desplazarse.
La hematóloga del Hospital Universitario de Salamanca y participante en la cinta, Noemí Puig, recordó durante el debate que “esta enfermedad obliga a muchos pacientes a convivir con tratamientos prolongados y un seguimiento médico constante”. “Cuando a eso se suma la distancia geográfica y la falta de recursos cercanos, el impacto en la calidad de vida puede ser enorme. Este documental ayuda a visibilizar una parte muy importante de esa realidad”, ha indicado.
Los intervinientes coincidieron en que la historia trasciende el territorio físico y refleja una vivencia compartida por muchas personas con mieloma, también en ciudades. Así lo expresó Tibisay, paciente y participante en el documental, que relató que en el momento del diagnóstico pensó en sus hijos y sintió “muchísimo miedo”.
“Cuando escuchas la palabra cáncer se te viene todo lo peor a la cabeza. Pero con el tiempo aprendes a vivir con la enfermedad y a valorar cosas que antes dabas por hechas. Con el paso del tiempo también te das cuenta del cariño que recibes y de la importancia de la gente que tienes alrededor. Después de tantos años de tratamiento y revisiones, aprendes a seguir adelante”, ha enfatizado.
Compromiso de GSK más allá del tratamiento
Al cierre del acto, la presidenta de GSK España, Florencia Davel, subrayó que la compañía mantiene “un compromiso que va más allá del desarrollo de innovaciones terapéuticas”.
“Trabajamos también para contribuir a mejorar la calidad de vida de los pacientes y de sus familias y este documental nos permite dar visibilidad a una realidad que a menudo permanece en silencio, como es la de las personas que viven con mieloma múltiple en entornos rurales, y nos invita a reflexionar sobre la importancia de acompañarlas y dar respuesta a sus necesidades, independientemente de dónde vivan”, ha añadido.
El coloquio de presentación de “Los últimos pobladores” estuvo moderado por la periodista Helena Resano y contó con la participación de la especialista en Hematología y responsable de la unidad de mieloma del Hospital Universitario de Salamanca, María Victoria Mateos, y de la presidenta de la Comunidad Española de Pacientes de Mieloma Múltiple, Teresa Regueiro, que quisieron respaldar el proyecto y a quienes conviven con esta enfermedad.