Esclerosis Múltiple España ha puesto en marcha la campaña 'Ahora ¡Al Abordaje!', una iniciativa que pone el énfasis en la mejora de la experiencia de diagnóstico de la esclerosis múltiple mediante un abordaje “inmediato, integral, coordinado y equitativo” en todo el territorio.
“La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que afecta al sistema nervioso central. El diagnóstico precoz es uno de los pilares que ha hecho cambiar el pronóstico de esta enfermedad. Cuando el sistema inmune acaba de empezar a equivocarse, lo podemos parar y podemos limitar muchísimo sus daños”, ha explicado la presidenta del Comité Médico Asesor de Esclerosis Múltiple España, Mar Tintoré, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.
La entidad recuerda que, según el informe del estudio 'Impacto de los Síntomas de la Esclerosis Múltiple' (IMSS) en España, la edad media de diagnóstico se sitúa alrededor de los 33 años, y que existe un retraso medio de 3 años entre la aparición de los primeros síntomas y la confirmación de la enfermedad.
De acuerdo con Esclerosis Múltiple España, la confirmación de la EM aporta una “valiosa explicación” a los síntomas iniciales que nota la persona, pero al mismo tiempo supone un fuerte impacto biológico, psicológico y social. Por ello, la organización subraya la necesidad de ofrecer información personalizada, apoyo, orientación y acompañamiento emocional, así como recursos adaptados a las necesidades de quienes acaban de recibir el diagnóstico y de sus familias.
Asimismo, la organización destaca que el diagnóstico temprano hace posible iniciar cuanto antes terapias modificadoras de la enfermedad, con capacidad para disminuir las recaídas y limitar la discapacidad futura. También abre la puerta a tratamientos sintomáticos, programas de rehabilitación y cambios en el estilo de vida que contribuyen a controlar la patología y a mejorar la calidad de vida.
Por otro lado, la coordinadora del Grupo de Estudio de Esclerosis Múltiple y Enfermedades Neuroinmunológicas Relacionadas de la Sociedad Española de Neurología (SEN), Ana Belén Caminero, ha señalado que “la inequidad territorial es el principal obstáculo a la hora de implementar la estrategia del documento de abordaje”. Además, insiste en que el modelo asistencial debe contemplar de forma conjunta la intervención clínica y el apoyo psicosocial.
“Juntos y juntas podemos mejorar la experiencia de diagnóstico de Esclerosis Múltiple con un abordaje inmediato, integral, coordinado y colaborativo, con equidad territorial en la atención sanitaria y social”, ha concluido la presidenta de Esclerosis Múltiple España, Ana Torredemer.