El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha subrayado que el Plan Profarma aporta "beneficios" tanto en investigación y desarrollo (I+D) como en el desarrollo industrial y, "sobre todo", para el paciente, que logra una "mayor accesibilidad" a los medicamentos.
Padilla ha intervenido este miércoles en el acto "Plan Profarma 2025-2026", organizado por el Ministerio de Industria y Turismo para resaltar una iniciativa con más de tres décadas de recorrido que persigue reconocer e impulsar la excelencia de las compañías farmacéuticas que operan en España.
"Profarma una de las cosas que consigue es generar los elementos de condicionalidad e incentivos suficientes como para que podamos avanzar en intentar que el modelo de innovación biomédica esté lo más guiado posible por la demanda (...) y no tanto por la oferta", ha señalado el secretario de Estado.
Ha defendido que el retorno para el sistema sanitario y para los pacientes no se limita al último eslabón de la cadena. "No es solamente una responsabilidad de quienes estamos en la parte de acceso y sostenibilidad", ha indicado, insistiendo en la necesidad de introducir incentivos desde el inicio, en la fase de investigación, facilitando el acceso a fármacos mediante ensayos clínicos, y en la etapa de producción, reforzando la protección frente a incidencias en las cadenas de suministro y aumentando la autonomía y la disponibilidad de tratamientos.
Además, ha remarcado que el Plan Profarma es "el hijo que mejor representa lo que es la Estrategia de la Industria Farmacéutica" 2024-2028, ya que implica "la integración de los diferentes ámbitos del Gobierno implicados" en dicha estrategia, en referencia a los ministerios de Industria, Ciencia y Sanidad.
Coordinación entre ministerios y retos del plan
En la jornada también han intervenido los secretarios de Estado de Industria, Jordi García, y de Ciencia e Innovación, Juan Cruz, con el propósito de destacar el trabajo conjunto entre los tres departamentos, exponer su visión sobre el Plan Profarma y señalar los desafíos a abordar en la próxima convocatoria.
García ha descrito el Plan Profarma como el "cuadro de mando" del enfoque "estratégico e integral" que persigue la Estrategia de la Industria Farmacéutica. En la edición 2025-2026, ha explicado que el programa ya incorpora respuestas a tres "riesgos": el riesgo de revolución tecnológica y que España quede al margen; el riesgo de suministro; y el riesgo de no ser suficientemente eficaces y útiles desde el punto de vista sanitario.
"Creo que entre todos vamos acertando el camino conjunto de abordaje integral de los retos del sector. No estamos mal, estamos jugando bien la partida, hay que acabarla y también hay que empezar a trabajar para los próximos cuatro años", ha afirmado.
Por su parte, Juan Cruz ha puesto el foco en la "transformación" experimentada en los últimos años, que ha permitido que España "ya no sea solo un país al que venir a hacer un ensayo clínico, sino que se ha convertido en un nodo" de desarrollo clínico "completo". No obstante, ha recalcado que es necesario seguir avanzando para "pasar del ensayo puntual a un ensayo que implique incorporar valor añadido en toda la cadena de valor".
"A mí me gustaria que el medicamento se descubriera aquí. Estamos haciendo cosas, pero se necesita más", ha añadido, reclamando reforzar la capacidad de los centros de innovación ya existentes y consolidar una colaboración "estable" con los institutos de investigación biomédica. "El final es que las industrias no vean a nuestro país como un socio clínico, sino como un socio científico-clínico", ha apostillado.
Visión de la industria farmacéutica
Posteriormente se ha celebrado una mesa redonda bajo el título "Profarma: Colaboración público-privada para el futuro del medicamento", con representantes de diversas farmacéuticas, que han detallado qué les aporta el plan y qué aspectos consideran prioritarios para su mejora.
El director de Asuntos Públicos y Gubernamentales de Grifols, César Rubio, ha señalado que Profarma, aunque "no decide que una inversión de 160 millones se realice en España", sí constituye "un elemento más dentro de la política industrial" que ayuda a las compañías a seguir reforzando el tejido productivo en el país.
Entre las propuestas de mejora, ha mencionado la necesidad de mayor agilidad, flexibilidad y competitividad. También ha reclamado que se contemplen las particularidades de los medicamentos catalogados como "críticos", al considerar que la regulación es en ocasiones "demasiado rígida".
La directora general de Faes Farma, Esther Mosquera, ha destacado que, para su empresa, Profarma y la Estrategia de la Industria Farmacéutica tienen un peso "muy importante" porque contribuirán a construir un escenario en el que España sea "un 'player' muy importante" dentro del sector farmacéutico europeo.
En la misma línea, la presidenta de MSD España, Ana Argelich, ha apuntado que el país podría llegar a ser "el 'hub' de ensayos clínicos a nivel europeo" y ganar diferenciación. Como elemento a reforzar, ha señalado que las compañías precisan una mayor seguridad jurídica para invertir y que esa inversión se traduzca en acceso efectivo.
La directora general de BMS España y Portugal, Sandra Orta, ha alertado sobre el traslado de ensayos clínicos hacia otras zonas, especialmente Asia, debido a los incentivos que allí se ofrecen. Ha advertido de que no se puede dar por hecho que la investigación continuará en España y en Europa, y ha instado a actuar en consecuencia.
La responsable de Asuntos Públicos de Normon, Alicia Rebollo, ha puesto el acento en el papel del genérico como "palanca de eficiencia" en el Sistema Nacional de Salud y ha reiterado la relevancia de la colaboración con la Administración para impulsar inversiones que aseguren la accesibilidad de los fármacos.
Reconocimiento al sector y resultados de Profarma
El ministro de Industria y Turismo, Jordi Hereu, ha cerrado el acto destacando la aportación del sector farmacéutico al conjunto de la industria. "Sois modelo de la Europa que queremos, de la Europa en la que España quiere hacer una gran contribución. Y tenemos la capacidad de hacer la gran contribución", ha manifestado.
Hereu ha indicado que desearía que el resto del tejido industrial se pareciera al farmacéutico, al que ha definido como "ejemplo" de un modelo "que vale mucho la pena". Ha enumerado algunos datos significativos del sector, como los 1.775 millones invertidos en I+D, un 40 por ciento más en cinco años; las 180 plantas de fabricación repartidas por el territorio; o los 56.000 empleos directos y 270.000 indirectos que genera.
En este contexto, el ministro ha trasladado el reconocimiento del Gobierno a la industria farmacéutica y ha explicado que el Plan Profarma sirve para reconocer, calificar y clasificar a las empresas. Aunque ha afirmado que todas las farmacéuticas son "excelentes", ha precisado que es necesario "graduar" y ha resaltado a las 43 compañías distinguidas en Profarma 2025.
Estas 43 empresas podrán beneficiarse de reducciones en sus aportaciones al Sistema Nacional de Salud (SNS) gracias a su excelencia industrial y económica y a su apuesta por la Investigación, Desarrollo e Innovación (I+D+i). Hereu ha animado a todas las compañías del sector a "proseguir este camino de excelencia permanente".